O artigo tem como objetivo apresentar um estudo que padroniza uma metodologia de extração de DNA que possua alta qualidade, a partir de amostras de sangue coagulado de antígenos leucocitórios e receptores semelhantes à hemoglobina que utilizam-se da genética para o estudo de doenças humanas que necessitam da presença do DNA genômico extraído do sangue.
Muitas simulações genéticas envolvendo a polimerase para extração do DNA, utilizam amostras de sangue com anticoagulantes, e estas geralmente são descartadas por serem consideradas inapropriadas para os estudos genéticos, uma vez que os resultados não são satisfatórios.
Existem outras técnicas que resultam na obtenção do DNA de alta qualidade, mas estas são muito demoradas e bastante trabalhosas, por isso, a extração do DNA do sangue coagulado apresenta-se extremamente importante já que, além de ser um método rápido e eficiente, utiliza os materiais biológicos que rotineiramente seriam descartados mas que agora podem ser utilizados para implementar parte dos estudos.
Vários métodos foram utilizados para realizar essa pesquisa, dentre ele a coleta de amostra de DNA, extração de DNA de buffy-coat, extração por EZ-DNA, extração de DNA por salting out, genotipagem HLA (Human Leukocyte Amtigens) por PCR-SS0, extração de DNA pelo kit comercial de coluna e genotipagem KIR (killer cell immunoglobulin-like receptors) por PCR-SSP, etc.
Foram utilizados quarenta e oito amostras de sangue humano coagulado para a extração de DNA, e apenas o método de Salting Out foi capaz de extrair altas concentrações substanciais de DNA. O método apresentou-se eficiente, rápido e objetivo, permitindo assim a amplificação dos genes HLA e KIR.
Podemos então concluir que esse método tem aptidão para se sustentar como um método permanentemente efetivo na manipulação dos estudos que a ele se relacionam, uma vez que é rápido e eficaz, proporcionando diversos benefícios para os que com ele se envolvem
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