segunda-feira, 14 de abril de 2014

Olá caros leitores!
Esta semana mostraremos um pouco sobre a investigação forense, para entendermos um pouco sobre como a biotecnologia influencia nos testes de paternidade e na solução de crimes.
Abaixo estão algumas fotos retiradas na aula desta semana, onde desvendamos um assassino e descobrimos quem era o pai de uma criança.





16/01/2014 09h00 - Atualizado em 16/01/2014 09h14

Teste diferencia gêmeos e pode



solucionar casos de estupro e 



paternidade



Testes convencionais não conseguiam achar diferenças em DNA de gêmeos idênticos; veja crimes que ficaram sem solução por causa disso.

D

Mesmo gêmeos idênticos podem ser diferenciados (Foto: BBC)Mesmo gêmeos idênticos podem ser diferenciados (Foto: BBC)
Já se sabe que gêmeos idênticos não são totalmente iguais. Mas, até agora era quase impossível diferenciar o DNA destes gêmeos. Mas, um laboratório da Alemanha elaborou um novo exame de DNA que seria capaz de fazer essa diferenciação e que promete ajudar a esclarecer crimes não solucionados ou questões de paternidade.
Um exemplo de crime que pode ser resolvido com o novo teste é o caso dos estupros de seis mulheres em Marselha, sul da França, ocorridos no fim de 2012. As provas, inclusive amostras de DNA, levaram a polícia a dois suspeitos, os gêmeos idênticos Elwin e Yohan, que não tiveram os sobrenomes revelados.
As vítimas reconheceram os gêmeos, mas não conseguiram identificar qual dos dois tinha sido o estuprador. Os dois estão presos desde fevereiro de 2013; ambos se dizem inocentes e se recusam a culpar o outro.
Quando foram presos, a imprensa deu a entender que os testes para determinar qual dos gêmeos deveria ser acusado seriam caros demais. Mas isso pode mudar, com ajuda dos cientistas especializados em pesquisa de genoma no laboratório Eurofins, em Ebersberg, Alemanha.
'O genoma humano é formado por um código alfabético de três bilhões de letras', explicou Georg Gradl, especialista em sequenciamento genético do laboratório. 'Se o corpo está crescendo, ou um embrião está se desenvolvendo, então todos as três bilhões de letras precisam ser copiados'. 'Durante este processo de cópia no corpo acontecem 'erros de digitação'', disse o cientista se referindo a pequenas mutações.
Partes de DNA
Em exames de DNA tradicionais apenas uma pequena parte do código é analisada, o suficiente para diferenciar duas pessoas consideradas normais, mas não para diferenciar gêmeos idênticos.
Gradl e sua equipe recolheram amostras de um par de gêmeos idênticos e analisaram toda a sequência de três bilhões de letras. Com isso, encontraram algumas dezenas de diferenças no DNA.
Os cientistas também analisaram o filho de um dos homens e descobriram que ele herdou cinco destas mutações do pai. Após analisar os resultados, eles afirmam que agora podem diferenciar qualquer gêmeo idêntico do outro e os filhos destes gêmeos.
A rapidez do resultado é importante nesses casos; o teste alemão leva um mês para ser concluído.
Institutos de Criminalística da Europa, América Latina e Estados Unidos já pediram ajuda à Eurofins para solucionar dez casos diferentes.
Gradl afirma que casos de estupro ou violência sexual envolvendo gêmeos são 'mais frequentes do que nós esperávamos'. Com frequência há vestígios de sêmen e, 'nestes casos, nós podemos diferenciar'.
A empresa não pode revelar em quais casos está trabalhando, mas Gradl admite que o caso de Marselha é 'certamente um destes que gostaríamos de ajudar... e estamos convencidos que vamos conseguir (um resultado)'.
Crimes e paternidade
Outros crimes também poderiam se beneficiar do novo teste de DNA. Na Argentina, por exemplo, a Justiça suspendeu um julgamento para que fossem feitas mais investigações, depois que um homem acusado de estupro culpou o irmão gêmeo.
Vários casos de estupros ocorridos nos Estados Unidos também poderiam receber ajuda deste novo teste, mas também há complicações em casos ligados a tráfico de drogas.
Em 2009, em Kuala Lumpur, na Malásia, a polícia apreendeu 166 quilos de maconha e 1,7 quilo de ópio em um carro. O motorista foi preso e, ao chegar na casa para onde o carro estava indo, os policiais encontraram o gêmeo idêntico do motorista.
A polícia sabia que o primeiro, o motorista, seria o culpado, mas durante o julgamento, surgiram dúvidas sobre quem seria quem entre os gêmeos, e exames de DNA disponíveis não puderam ajudar a diferenciá-los oficialmente.
Os dois foram libertados, escapando da pena de morte que geralmente é o destino dos traficantes de drogas do país.
E não apenas crimes seriam solucionados, mas também casos de dúvida em relação a paternidade envolvendo gêmeos idênticos.
Em 2007, a Justiça do Estado americano do Missouri tentou descobrir quem era o pai do filho de Holly Marie Adams, que manteve relações sexuais com dois irmãos, gêmeos idênticos, Raymon e Richard Miller.
Como neste caso o teste de DNA tradicional foi inconclusivo, foi necessário contar apenas com os testemunhos de Holly sobre os dias exatos em que ela manteve relações com os dois, como estas datas correspondiam ao ciclo menstrual e se algum deles usou preservativo.
No final, apenas com base nestas provas, foi determinado que Raymon era o pai. Para Laura Walton-Williams, do Departamento de Ciência do Crime e Criminalística da Universidade de Staffordshire, na Grã-Bretanha, o teste de DNA da Eurofins é um grande avanço, e poderia ser usado até para descobrir se um gêmeo está envolvido no assassinato de um irmão idêntico, pois, pela primeira vez, será possível diferenciar o DNA da vítima e do suspeito.
Mas, a especialista acredita que a Justiça precisará saber se este exame foi rigorosamente testado, e se o custo poderá influenciar na decisão de usá-lo ou não. Até o momento a Eurofins não divulgou quando este exame de DNA vai custar.


segunda-feira, 7 de abril de 2014

   Aula do dia 01/04 (Parte IV)


Clonagem

A clonagem é processo natural ou artificial onde são produzidos organismos geneticamente idênticos. Trata-se de um tipo de reprodução assexuada, pois não envolve troca de gametas entre indivíduos.
Em 1903 o botânico Herbert J. Webber criou o termo clonagem. Mas ela ficou mundialmente conhecida com a clonagem da ovelha Dolly, que nasceu dia 5 de julho de 1996, feita pelo cientista escocês Ian Wilmut. Em 2001 um médico italiano, chamado Severino Antinori teve a intenção de clonar num ser humano, o que causou grande agito na sociedade cientifica. Outros cientistas até anunciaram que havia clonado um ser humano, porem esses fatos nunca foram provados.


Clonagem reprodutiva
A clonagem reprodutiva se refere à produção se seres vivos geneticamente idênticos, ou seja, produção cópias idênticas de seres vivos, sejam eles animais, vegetais ou humanos. Neste processo, normalmente o núcleo de uma célula reprodutiva é retirado e esta recebe uma célula somática, que irá se fundir e se dividir, comportando-se como um embrião normal. Este embrião é implantado em uma mãe de aluguel. O organismo formado é geneticamente idêntico ao organismo doador da célula somática. Assim que a ovelha Dolly foi clonada. A célula somática utilizada é de uma glândula mamária.

Clonagem terapêutica
O objetivo desta técnica é produzir células-tronco para o tratamento de doenças e produção de órgãos para transplante. Esta técnica é a esperança de muitas pessoas portadoras de doenças como diabetes, Parkinson e Alzheimer. Esta técnica esbarra em muitos preconceitos e parâmetros éticos. O processo de produção de uma célula é muito parecido com a clonagem reprodutiva, porem a célula não é implantada no útero. As células-tronco embrionárias podem se diferenciar em todos os tipos de tecidos e são chamadas de multifuncionais, já as adultas não possuem esta capacidade, cada uma dá origem ao mesmo órgão.

Benefícios da clonagem
Os cientistas têm muitas esperanças com relação à clonagem na cura de doenças, porem esbarram em parâmetros éticos. Mas acreditam que no futuro a clonagem possa produzir células de órgãos ou até órgãos inteiros, salvando a vida de muitas pessoas e diminuindo a fila dos transplantes. Que também possa utilizar células do próprio organismo no lugar de implantes mamários, clonando as células de gordura, por exemplo. A clonagem de seres humanos poderá solucionar os casos de infertilidade e até evitar que crianças nasçam com defeitos genéticos. Espécies de animais com risco de extinção podem ser clonados.


Riscos da clonagem humana
Muitos médicos “espertinhos” podem querer lucrar muito com esta técnica, clonando seres humanos, cobrando muito dinheiro por isso.
Como ocorreu na ovelha Dolly, os clones podem ter envelhecimento precoce, uma vez que são originados de uma célula adulta.
A individualidade do organismo passa a ser invadida, pois ele será ou terá uma cópia andando por aí.
Muitas pessoas clonadas podem ser alvos de preconceito.

   Aula do dia 01/04 (Parte III)

Alguns instrumentos usados na manipulação do DNA:




  • 1.    Micropipeta
Permite medição de volumes da ordem de microlitros. Tem uma ponta descartável estéril, assim, toda vez que entra em contato com uma solução deve ser descartada para não haver contaminação.

  • 2. Microtubo
Onde o DNA fica reservado em uma solução aquosa.

  • 3. Microscópio
Permite que o DNA seja injetado nas células.

   Aula do dia 01/04 (Parte II)


Algumas áreas de atuação da biotecnologia:

  • Programa do Genoma Humano

O Projeto Genoma Humano (Human Genome Project, HGP) é uma das maiores façanhas da história da humanidade. Ele é traduzido como um esforço da pesquisa internacional para seqüenciar e mapear todos os genes dos seres humanos, que no seu conjunto é conhecido como genoma.
O HGP, iniciado formalmente em 1990 tinha como principais objetivos: determinar a ordem, ou seqüência, de todas as bases do nosso DNA genômico; identificar e mapear os genes de todos os 23 pares de cromossomos humanos; armazenar essa informação em bancos de dados, desenvolver ferramentas eficientes para analisar esses dados e desenvolver meios de usar esta informação para estudo da biologia e da medicina.
Tanto o governo quanto iniciativas privadas estavam na corrida para desvendar esse mistério. O governo consegue concluir primeiro, porém só conseguem mapear genomas haplóides, enquanto a iniciativa privada, que conclui o projeto depois mapeia todo o genoma de células diplóides.
O mapeamento genético é um dos desejos perseguidos ao longo tempo pelos investigadores moleculares que procuram incessantemente conhecer as causas para as doenças genéticas.

  • Aconselhamento genético

O que é?
O Aconselhamento Genético é uma consulta médica especializada para pessoas que estão preocupadas com a ocorrência ou a possibilidade da ocorrência de uma doença genética em sua família. Na consulta, o(a) paciente e/ou parentes com a doença ou com o risco de ter doença hereditária são informados sobre as características da condição, a probabilidade ou risco de desenvolvê-la ou transmiti-la à próxima geração e sobre as opções para sua prevenção ou tratamento. Devido à sua complexidade e importância, a consulta de Aconselhamento Genético deve ser sempre realizada por um especialista em Genética Clínica com experiência reconhecida.

  • Diagnóstico Pré natal

A partir disso, podemos descobrir se a criança terá algum tipo de problema genético.

  • Terapia gênica

Consiste na correção de genes. A partir desse processo podemos retirar um gene modificado e implantar um gene sadio.  







   Aula do dia 01/04 (Parte I)

Componentes do grupo: Milena Affonso, Sabrina Regina, Matheus Barbarotti, Rafael Wada e Isabela Leandro.

  • Assuntos trabalhados durante a aula:
Leitura de fragmentos do livro “Watson e Crick: A história da descoberta do DNA”;  Mapeamento genético;   Áreas de atuação da biotecnologia;    Instrumentos usados na manipulação do DNA; Clonagem.

Watson e Crick


Francis Crick conheceu James Watson, deram início a uma parceria que, dois anos mais tarde, seria responsável por uma das mais importantes descobertas das ciências biológicas: juntos, elaboraram o modelo da dupla hélice para a molécula de DNA.
Em 1953, Watson e Crick apresentaram um modelo compatível com os resultados experimentais que haviam sido obtidos até aquele momento. Esse modelo serviu de base para experimentos históricos que confirmaram a hipótese inicial desses cientistas. A estratégia empregada por Watson e Crick foi construir um modelo molecular que levasse em conta o tamanho e a configuração espacial dos nucleotídeos. Assim, através de estudos de difração de raios X, Watson e Crick revelaram que a molécula de DNA é um composto formado por duas longas cadeias paralelas, constituídas por nucleotídeos dispostos em sequência.
Portanto, segundo o modelo proposto por Watson e Crick, a molécula de DNA é constituída por duas cadeias polinucleotídicas dispostas em hélice ao redor de um eixo imaginário, girando para a direita (uma hélice dupla). Ou seja, a molécula de DNA apresenta a forma de uma escada em caracol, na qual os "degraus" são compostos por bases de nitrogênio dos nucleotídeos e, os "corrimãos" são fosfato e açúcar ligados covalentemente - por isso, diz-se que o DNA tem o formato de uma fita helicoidal.


Mapeamento genético

Destacam-se por auxiliar na fundamentação de estudos comparativos e de evolução, e no entendimento dos processos biológicos e da organização dos cromossomos. O mapeamento genético é um dos desejos perseguidos ao longo tempo pelos investigadores moleculares que procuram incessantemente conhecer as causas para as doenças genéticas. Esses mapas são importantes geneticamente no sentido de proporcionar o conhecimento de cada segmento de cromossomo. Um mapa genético funciona da mesma maneira que um mapa de uma cidade, onde cada casa seria um gene. Hoje em dia, novas ferramentas possibilitam a localização de genes de uma forma relativamente fácil, levando a um caminho para a descoberta da função desses genes.

Algumas reportagens sobre o assunto: